A Marine Cruscean Plus által szintetizált ezüst nanorészecskék jótékony biológiai alkalmazásai

Kérlek keress feloscar.xiao@wecistanche.comtovábbi információért

Absztrakt

Az ezüst nanorészecskék (AgNP) széles körben alkalmazhatók. Az AgNP-k termelése különböző kémiai, fizikai és zöld módszerekkel történhet. A legnépszerűbb módszerek a kémiai megközelítések. A tengeri élőlények biológiai aktivitásuk széles skáláját mutatják. A jelen tanulmány célja az ezüst nanorészecskék bioszintézise volt a tengeri rákfélék kivonatából a hím és nőstény E.massavensis kemény és lágy részeiből. A nanorészecskék mikroszerkezetét, morfológiáját és optikai abszorpciós tulajdonságait röntgendiffrakcióval (XRD), pásztázó elektronmikroszkóppal (SEM) és [IV-látható spektroszkópiával jellemezték. 441.79-462.74 nm közötti plazmonsávokat figyeltünk meg. Az XRD eredmények azt mutatják, hogy a nanorészecskék kristályos természetűek, és a SEM-felvételek kimutatták a kvázi gömb alakú AgNP morfológiai alakját. A hím E.massavensis(HM4) kemény részéből származó tengeri rákkivonatból származó ezüst nanorészecskék mutatták a legjobb eredményeket morfológiában és részecskeméretben. Megvizsgálták az AgNP-k (HM4) citotoxicitását különböző rákos sejtvonalak antivirális, antimikrobiális, antidiabetikus, ízületi gyulladás elleni, öregedésgátló és gyulladásgátló tulajdonságaira. Az AgNP-k jellemzése ígéretes alkalmazásokat jelenthet orvosi szempontból.

Kulcsszavak:Ezüst nanorészecskék; UV-Vis; SEM; XRD; Bioszintézis; Tengeri rákfélék; citotoxicitás; Bioalkalmazások.

További információért kattintson ide

1. Bemutatkozás

A nanotechnológia egy gyorsan növekvő tudományág, amely változatos nanoanyagok szintézisével és fejlesztésével foglalkozik. A nanotechnológia a modern anyagtudomány legaktívabb kutatási területe. Noha számos vegyi és fizikai módszer létezik, a nanoanyagok zöld szintézise a leginkább felbukkanó szintézis módszer [1-4]. Jelenleg különféle fém nanoanyagokat állítanak elő rézből, cinkből, titánból, magnéziumból, aranyból, alginátból és ezüstből [5]. Ezüst nanorészecskék Az AgNP-k az intenzív kutatások középpontjába kerültek, mivel széleskörű alkalmazási körük van olyan területeken, mint a katalizátor, az optika, az antimikrobiális szerek és a bioanyag-gyártás [6-8]. Az AgNP-k nagy reaktivitással rendelkeznek a nagy felület/térfogat arány miatt, és döntő szerepet játszanak a baktériumok növekedésének gátlásában vizes és szilárd közegben. Például az AgNP-kről kimutatták, hogy daganatellenes, antibakteriális, gombaellenes és vírusellenes hatással rendelkeznek [9].

A tengeri élőlények a bioaktív vegyületek gazdag forrásai, amelyek jelentős hatással vannak a gyógyszerészeti, ipari és biotechnológiai termékfejlesztések területén. Az elmúlt években a kutatók a tengeri forrásokból származó nanorészecskék szintézisére összpontosítottak [10]. A rákfélék, a tengeri ökoszisztémák fő taxonómiai csoportja, nagy élőhelyet foglalnak el, és fontos szerepet játszanak a bioturbációban, valamint a szerves anyagok és tápanyagok átvitelében. A rákféléket az akvakultúra-ipar a többszörösen telítetlen zsírsavak (PUFA-k) kiváló forrásaként értékeli, és a takarmányok esszenciális lipidkomponenseinek forrásaként képesek a halolaj kiegészítésére [11]. A sáska garnélarák (Erugosquilla massavensis) egy bőséges rákféle Egyiptomban. Sok sekély, trópusi és szubtrópusi tengeri élőhelyen gyakori a legfontosabb ragadozók között. Ez a sáska garnélarák nagy sűrűséggel fordul elő olyan területeken, ahol finom homokos és homokos iszap található, különösen ott, ahol a folyók lefolyásának hatása fontos [12]. Az E. massavensis stomatopods bentikus, tengeri, ragadozó rákfélék, amelyek védhető odúkban élnek.

Az AgNP-k széles körben alkalmazhatók az orvostudományban, az egyik legfontosabb a vastag- és végbélrák (CRC) elleni daganatellenes hatás, amely számos iparosodott országban a rákos halálozás második vezető oka [13]. A vastag- és végbélrák (CRC) 700 000 halálesetért és 1,4 millió újonnan diagnosztizált esetért számol világszerte évente, ezzel a nem dohányzással összefüggő rákos halálozások első számú oka. A vastag- és végbél belsejét bélelő sejtekben kezdődő rákot vastag- és végbélráknak nevezik. A legtöbb CRC a hámban keletkezik, ezt a folyamatot olyan genetikai és/vagy epigenetikai változások vezérlik, amelyek premalignus elváltozások, úgynevezett adenomák kialakulásához vezetnek. A vastagbélrák (CRC) olyan genetikai és epigenetikai változások progresszív felhalmozódásából ered, amelyek a normál vastagbélhám átalakulásához vezetnek vastagbél adenokarcinómává [14].

A Cistanche öregedésgátló hatású

A jelen tanulmány célja az volt, hogy megállapítsa az ezüst nanorészecskék bioszintézisét tengeri rákfélék kivonatából a hím és nőstény E. massavensis kemény és lágy részéből, és jellemezze a képződött ezüst nanorészecskéket. A hím E. massavensis kemény részéből képződött AgNP-k citotoxicitását különböző rákos sejtvonalakon értékeltük. Vírusellenes, antimikrobiális, antidiabetikus, ízületi gyulladás elleni, öregedésgátló és gyulladásgátló tulajdonságokat értékeltek.

Anyagok és módszerek Mintagyűjtés

A sáska garnélarák (E. massiveness) mintákat a Földközi-tengerből, Alexandriából, Kelet-Kikötőből szereztük be. A mintákat 2017 nyarán (júliustól októberig) éjszaka gyűjtöttük kereskedelmi vonóhálós halászhajókon. Az összegyűjtött kifejlett E. masszivitást jól levegőztetett tengervízben vitték be a laboratóriumba, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy még életben vannak.cistanche előnyeiA hím (M) és a nőstény (F) sáska garnélarák könnyen elválasztható volt a mellkasi nemi régiók és a pénisz megléte vagy hiánya szerint. A hím és nőstény E. tömegességének morfometriai analízisét a testhossz és a testtömeg mérésével határoztuk meg. Súlyuk 17,80±3,79 g és 16,90±4,04 g, hosszúságuk 11,81±1,51 és 11,78±1,28 cm volt a hímeknél és a nőknél. Az izom elválasztása az exoskeletontól távolítsa el az összes függeléket és a friss egész testet a páncélból, és szükség esetén tárolja -20 C fokon.

Kivonat elkészítése

Az izmokat (lágy rész; S) és a héjat (kemény rész; H) (~10 g) mozsárban és mozsártörővel finomra porítottuk. Az extraktumot kétszer desztillált Milli-Q vízzel 100 ml-re töltjük fel. Ezután az extraktumot Whatman 1-es számú szűrőpapíron átszűrjük, hogy elválasszuk a törmeléket, és tiszta kivonatot kapjunk.

Ezüst nanorészecskék szintézise

A szűrletet redukálószerként és stabilizátorként használtuk az AgNP-k szintéziséhez. A szűrlet 10 ml-ét 90 ml 1 mm-es ezüst-nitrát-oldattal összekevertük egy 250 ml-es Erlenmeyer-lombikban, és sötétben 60 °C-on kevertük. Kontrollként egy 10 ml Milli-Q-t és 90 ml ezüst-nitrát oldatot tartalmazó lombikot vettünk. A színváltozást vizuálisan követtük a tipikus sötétbarna szín megjelenéséig. A szintetizált ezüst nanorészecskék (AgNP-k) jellemzése A szintetizált részecskéket (SF1, HF2, SM3 és HM4) abszorpciós spektroszkópiával, SEM-mel és XRD-vel jellemeztük.

UV-Vis spektroszkópia

Az UV-látható spektroszkópiai analízist Shimadzu UV 1700 készüléken végeztük. 24 óra és 4 nap elteltével a desztillált vízben szuszpendált szintetizált nanorészecskék optikai sűrűségét különböző hullámhosszokon, 300 és 800 nm között mértük, és az értékeket grafikonon ábrázoltuk. Röntgendiffrakciós mintázat A XRD méréseket (Shimadzu LabX XRD-6100 röntgendiffraktométer, Japán) rögzítettük. Ezt 40 kV feszültségen és 30 mA áramerősséggel üzemeltették CuK sugárzás gerjesztő forrásával (?=1.541 Å), 30-80 fokos pásztázási szögben, 5 pásztázási sebesség mellett. százalék /perc 0,02 fokos lépésszélességgel Az XRD mérésekhez az ezüst nanorészecskéket (AgNP-ket) előre mosott üveghordozóra vittük fel, és kemencében 60 °C-on szárítottuk. Pásztázó elektronmikroszkópia Az üveghordozón lerakódott AgNP-k morfológiáját elemeztük. pásztázó elektronmikroszkóppal (JEOL SEM, JSM-636OLA, Japán) 20 kV-os gyorsított feszültségen. A mintafelületeket vákuum bevonattal vontuk be arannyal a SEM-hez.

Citotoxicitás értékelése

Különböző típusú sejtvonalakat, mint például az MCF-7(humán mellrák sejtvonal), a Hepa-2 (humán hepatocelluláris karcinóma) és a CACO (kolorektális karcinóma) a VACSERA Tissue Culture Unit-tól szereztük be. A túlélő sejtek és a gyógyszerkoncentráció közötti kapcsolatot 24 órán keresztül folytattuk, és az életképes sejtek hozamát kolorimetriás módszerrel határoztuk meg [15]. Az 50 százalékos gátló koncentrációt (IC50) az egyes koncentrációkra vonatkozó dózis-válasz görbe grafikus diagramjai alapján becsültük meg. Antimikrobiális aktivitás Assay Cut plug módszer a vizsgált komplexek antimikrobiális aktivitásának szűrésére: Pridham és munkatársai [16] rögzítették a kiválasztott termékek antimikrobiális aktivitásának meghatározására. A gátlási zónák átlagos átmérőjét milliméterben rögzítettük, és az összes lemezre összehasonlítottuk. Az antimikrobiális profilt Gram-pozitív baktériumfajokkal (Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Streptococcus mutáns, Enterococcus faecalis és Streptococcus pyogenes), valamint Gram-negatív baktériumfajokkal (Escherichia coli, Salmonella fungi molds (négy) és Aspergillus fumigatus, Cryptococcus nanoforms, Candida albicans és Aspergillus Brasilienses) módosított kútdiffúziós módszerrel. Vírusellenes hatás Az antivirális aktivitás értékelése citopátiás hatás gátlási vizsgálattal két vírustörzsön, HAV-10 (Hepatitis A vírus) és HSV-1 (Herpes simplex 1-es típusú vírus), ezt a vizsgálatot úgy választottuk ki, hogy mutassa egy biológiai funkció, azaz a citopatikus hatás (CPE) specifikus gátlása fogékony emlőssejtekben[17.

Öregedésgátló tevékenység

Az összes vizsgálatban végzett szűrés előtt az összes kivonat spektrumát Cary 300 UV-látható spektrofotométeren vettük fel, hogy ellenőrizzük az interferenciát és a lambda max eltolódását. Az alkalmazott vizsgálat a Collagenase assay [18] spektrofotometriás módszerein alapult, néhány módosítással a mikrolemez-leolvasóban való használatra.cistanche koleszterinGyulladáscsökkentő és ízületi gyulladáscsökkentő hatások Mind a nyers kivonat, mind a szintetizált ezüst nanorészecskék gyulladásgátló tulajdonságait albumin denaturációs teszttel értékelték, néhány módosítással [19]. Míg az ízületi gyulladás elleni aktivitást U937 humán monociták (ATCC, Manassas, VA, USA) segítségével értékelték, hogy tanulmányozzák a minták hatását a hisztamin felszabadulásra [20].

Az antidiabetikus potenciál értékelése

Mind a nyers kivonat, mind a szintetizált ezüst nanorészecskék antidiabetikus hatását két különböző módszerrel értékelték. Az első egy -glükozidáz gátló aktivitás volt, amelyet You és munkatársai által leírt módszer szerint mértek. [21]. A második az a-amiláz gátló aktivitás volt, amelyet egy jól bevált protokollt alkalmazó kolorimetriás mikrolemezes vizsgálattal határoztak meg [22].

Statisztikai analízis

Az adatokat átlagértékként ± SD (szórás) fejeztük ki, és a statisztikai elemzést egytényezős varianciaanalízissel (ANOVA) végeztük a kezelési csoportok közötti szignifikáns különbségek felmérésére. A statisztikai szignifikancia kritériumát p-re állítottuk, kisebb vagy egyenlő, mint 0,05. Az összes statisztikai elemzést az SPSS statisztikai 17-es verziójú szoftvercsomaggal (SPSSQ Inc., USA) végeztük. Eredmények és megbeszélés Sikeresen elvégezték az ezüst nanorészecskék szintézisét kémiai redukciós módszerrel. Az ezüst nanorészecskék képződését vizuálisan figyeltük meg, az inkubáció után elszíneződéssel (barna). A mintán kialakult barna szín azt jelzi, hogy a keletkező kolloid nanorészecskék a szintézis folyamatát az ezüst nanorészecskék szemcséi uralják.

UV-látható spektroszkópia

Az ultraibolya és látható spektrometriát szinte használják a mintában ismert vegyületek mennyiségi elemzésére. Az UV-látható spektroszkópia az egyik legszélesebb körben használt technika az ezüst nanorészecskék szerkezeti jellemzésére. A fém nanorészecskékben, például az ezüstben, a vezetési sáv és a vegyértéksáv nagyon közel helyezkednek el egymáshoz, amelyben az elektronok szabadon mozognak. Ezek a szabad elektronok felszíni plazmonrezonancia (SPR) abszorpciós sávot hoznak létre [23-26], ami az ezüst nanorészecskék elektronjainak a fényhullámmal rezonanciában történő kollektív rezgése miatt következik be [27].cistanche deserticola mellékhatásaiAz ezüst nanorészecskék optikai abszorpciós spektrumait az SPR uralja, amely a vörös vagy kék vég felé tolódik el a részecskemérettől, alaktól és a kapott ezüst nanorészecskék aggregációs állapotától függően [28]. A minták abszorpciós spektruma (SF1, HF2, SM3 és HM4) jól meghatározott plazmonsávokat mutat 441.79-462,74 nm között 24 óra elteltével, amelyek a nanoméretű ezüstre jellemzőek. Az AgNP-minták (SF1, HF2, SM3 és HM4) UV-Vis abszorpciós spektrumait az 1. ábra mutatja.

Az ezüst nanorészecske minták (SF1 és HM2) 24 óra (1 nap) elteltével 447,16 nm-en, illetve 441,79 nm-en elhelyezkedő sávok megjelenését mutatták ki az elektronikus abszorpciós spektrumban, néhány szabálytalan alakzat jelenlétével összefüggésben. Míg az SM3 és HM4 minták abszorpciós sávjai hosszabb hullámhosszon jelennek meg, kis, nagyjából gömb alakú és gömb alakú nanorészecskékkel társítva.

A reakcióelegy felületi plazmonrezonancia-abszorpciós sávot mutatott, amelynek maximális csúcsa 462,74 nm, illetve 453,65 nm volt 24 óra elteltével, ami gömb- vagy nagyjából gömb alakú ezüst nanorészecskék jelenlétét jelzi. A csúcs kiszélesedése azt jelzi, hogy a részecskék polidiszperzek [29,30].

A szintetizált ezüst nanorészecske oldatok stabilitását az UV-vis spektrum 1 és 4 napos időközönkénti felvételével értékeltük. Az ezüst nanorészecskék (SF1, SM3 és HM4) csúcshelyzetében nem volt nyilvánvaló változás, kivéve az abszorbancia növekedését. Az abszorpció növekedése azt jelzi, hogy az ezüst nanorészecskék mennyisége nő. Az abszorbanciacsúcs stabil helyzete azt jelzi, hogy az új részecskék nem aggregálódnak. Ami a HF2 mintát illeti, a csúcs pozíciója enyhe vöröseltolódást mutat (451,06 nm), ami a nanorészecskék aggregációjának kezdetét jelenti.cistanche adagolás redditSEM analízis Az ezüst nanorészecskéket SEM mikrográf analízisnek vetettük alá, hogy megértsük az ezüstionok topológiáját. Az ezüst nanorészecskék morfológiáját pásztázó elektronmikroszkóppal (SEM) vizsgáltuk. A szintetizálandó SF1, HF2, SM3 és HM4 nanorészecskék SEM mikroképei a 2. ábrán láthatók.

A SEM analízis szerint az ezüst nanorészecskék gömb alakúak (HM4 esetén), nagyjából gömb alakúak (SM3 esetén), lemezesek és néhány szabálytalan (SF1 és HF2 esetén). XRD analízis Az előállított ezüst nanorészecskék szerkezetét röntgendiffrakciós (XRD) analízissel vizsgáltuk. Az SF1, HF2, SM3 és HM4 nanorészecskék XRD-je a 3. ábrán látható.

Ahol '入' a röntgensugár hullámhossza (0.1541 nm）), ' ' az FWHM (teljes szélesség a maximum felénél), a 'θ' a diffrakciós szög és a 'D részecskeátmérő (méret) . A szintetizált nanorészecskék röntgendiffrakciós mintázata (SF1) diffrakciós csúcsokat mutat 20=32,319, 32,779, 46,70 fokon és 61,349 fokon, amelyek sorrendben a (111), (111), (210) ill. (310)rácssíkok. A szintetizált nanorészecskék (HF2) röntgendiffrakciós mintázata 20=32,10 fokon 39,28 fokon és 61,24 fokon mutat diffrakciós csúcsokat, amelyek sorrendben (111), (200) és (310) rácsra indexelhetők repülőgépek. A szintetizált nanorészecskék röntgendiffrakciós mintázata (SM3) diffrakciós csúcsokat mutat 20=32,72 fokon, 48,68 fokon és 61,20 fokon, amelyek sorrendben (111), (211) és (310) indexelhetők. rácssíkok. A szintetizált nanorészecskék röntgendiffrakciós mintázata (HM4) diffrakciós csúcsokat mutat 20=32,62 fokon, 48,58 fokon és 59,46 fokon, amelyek sorrendben (111), (211) és (300) indexelhetők. rácssíkok. Az ezüst nanorészecskék nagy intenzitású csúcsait a mintákban (SF1, HF2 és SM3) 20=61,34 fokon, 61,24 fokon és 61,20 fokon figyeltük meg, ami a (310) visszaverődésnek felel meg. Ez megerősítette, hogy a rácsszerkezetek bcc-ek (testközpontú kocka).

Számos Bragg-reflexiót figyeltek meg a rácssík (111), (21l) és (300) halmazában az ezüst nanorészecskék mintánál (HM4). Az fcc anyagok nagy intenzitása általában (11l)reflexió, amely a mintában a legintenzívebb 20=32,62 fokos csúcstól figyelhető meg. Ez megerősítette, hogy a rácsszerkezet fcc (face-centered cubic). Az ezüst nanorészecske minták (SF1, HF2) és (SM3, HM4) adatait az 1. (a, b) táblázat tartalmazza. Megállapítást nyert, hogy a bcc (SFl, HF2 és SM3) és fcc(HM4) kristályszerkezetek együttélése a redukálószerek (lágy és kemény testrészek) változásával jelentkezik. A rácsállandót a következő képlettel becsülték meg: a =d*√(h2 plusz k2 plusz 12) ezüst nanorészecskékre

minták (SF1, HF2, SM3 és HM4). A csúcsok adataiból kapott értékekből számított négy érték átlaga 4,66, 4,73, 4,69 és 4,66 A. Megfigyelhető, hogy az ezüst nanorészecskék rácsparaméterei a részecskeméret csökkenésével csökkennek. A nanorészecske-részecskeminták (SF1, HF2, SM3 és HM4) átlagos mérete rendre 67,07, 557,03, 80,66 és 20,63 nm. A HM4 közegben szintetizált részecskék esetében az átlagos részecskeméret 20,63 nm volt, míg az SF1-ben, HF2-ben és SM3-ban szintetizált részecskék átlagosan nagyobbak voltak.cisztanche kivonat előnyeiAz XRD eredmények azt mutatják, hogy a nanorészecskék kristályos természetűek, a kristályok pedig kocka alakúak. A HF2-ről kiderült, hogy szokatlanul nagy méretű. A nagyobb ezüstszemcsék csoportosulását a kisebbek aggregációja okozhatja. Az XRD mintázatok elemzése megerősítette a szintetizált nanorészecskék UV-Vis spektrumából és elektronmikroszkópos felvételeiből kapott eredményeket.

Bioalkalmazások

A tengeri rákfélékből származó ezüst nanorészecskék bioszintézisének megfigyelt jellemzése a hím és nőstény E. masszivitás kemény és lágy részeiből (SF1, HF2, SM3 és HM4), az AgNP-k (HM4) legjobb eredményeit felhasználva az értékeléshez A különböző rákos sejtvonalakra kifejtett citotoxicitás vírusellenes, antimikrobiális, antidiabetikus, ízületi gyulladásgátló, öregedésgátló és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkezik.

A különböző sejtvonalakon végzett citotoxicitási teszt eredményei mind a nyers kivonat, mind a hím E. massavensis kemény részének AgNP-i esetében (2. táblázat) azt mutatták, hogy a hím E. massavensis kemény részéből szintetizált AgNP-k viszonylag erős citotoxikus tulajdonságokkal rendelkeznek. az összes vizsgált sejtvonal ellen (vastagbél-, emlő- és májrákból származó), mint a hím E. massavensis kemény részéből származó nyers kivonat. Az AgNP-k által kapott citotoxicitás IC50-értékei közel voltak a referencia-gyógyszerrel kapott értékekhez, különösen vastagbélrák esetén. Ezek az eredmények összhangban vannak a különböző korábbi tanulmányokkal, amelyek bebizonyították, hogy a mézelő méhkivonatból szintetizált AgNP-k magas relatív aktivitást mutattak a humán vastagbélrákból származó CACO sejtvonallal szemben, 58,6 százalékos gátlás mellett [32,33]. Egy másik tanulmány kimutatta, hogy az AgNP-k képesek voltak csökkenteni a Dalton limfóma ascites tumor életképességét [34]. A közönséges gyógynövényekből, például a Taraxacum officinale-ból és a Commelina nudiflorából származó AgNP-k erős citotoxikus hatást mutattak az emberi májráksejtekkel (HepG2) és vastagbélráksejtekkel (HCT-116) ​​szemben[35,36]. Ez azzal magyarázható, hogy a sejteken belül a nanorészecskék könnyen átjutnak a nukleáris membránon, és mély kölcsönhatásba lépnek az intracelluláris makromolekulákkal, például fehérjékkel és DNS-sel. A biológiailag szintetizált AgNP-k képesek a rákos sejtek sejtmorfológiájának váltakoztatására, ami az apoptózis korai indikátora, amely a sejtek szerkezeti váltakozásával határozható meg [37]. A nyers és az E. masssiveness héjából származó AgNP-k antimikrobiális értékeléséből nyert adatok (3. táblázat) jobb antibakteriális aktivitást jeleztek a Gram-pozitív baktériumokkal (Staphylococcus aureus, Streptococcus mutánsok, Bacillus subtilis, Enterococcus faecalis és Streptococcus) szemben. pyogenes) gátlási zónák szerint 9-15 mm átmérőjű. Míg a nyers kivonat nem mutat aktivitást. Másrészt az AgNP-k jó antibakteriális aktivitást mutattak a Gram-negatív baktériumok (Salmonella typhimurium, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli és Klebsiella pneumonia) ellen, a gátlási zónák átmérője 10-14 mm-ig terjedt. A hím E.massivansis héjából származó nyers kivonat hasonló eredményeket mutatott 10-16 mm átmérőjű gátlási zónákkal, kivéve az E. coli ellen, amely nem mutatott semmilyen aktivitást. A Gram-pozitív baktériumokhoz hasonlóan az AgNP-k is viszonylag közepes gombaellenes aktivitást mutattak az Aspergillus fumigates, a Cryptococcus nanoforms, a Candida albicans és az Aspergillus Brasilienses ellen, 10-15 mm átmérőjű gátlási zónákkal. A nyers kivonat azonban nem mutat aktivitást. Ezek az eredmények összhangban vannak más korábbi tanulmányokkal, amelyek arról számoltak be, hogy a tengeri rákok (Carcinus maenas, Ocypode quadrata és Polychaeta) hemolimfájából származó AgNP-k magas antibakteriális aktivitást mutattak különböző kórokozókkal szemben. Megbeszélhető az AgNP-k nagy aktivitási felülete alapján, amely lehetővé teszi számukra, hogy jobban érintkezzenek a mikroorganizmusokkal. A nanorészecskék adszorbeálódnak a sejtmembránon, és bejutnak a baktériumsejtek belsejébe, amelyek kölcsönhatásba lépnek a baktériumok sejtmembránjában található kéntartalmú fehérjével, valamint a foszfortartalmú vegyülettel, például a DNS-sel. Az AgNP-k gátolják a baktériumsejt DNS-ének replikációját, ami gátolja a sejtosztódást, ami bakteriális sejthalált okoz [38,39]. Az AgNP-k másik fontos alkalmazása az antivirális aktivitás.

Vizsgálatunkban kapott eredmények arról számoltak be, hogy a hím E. masszivitás exoskeletonjából szintetizált AgNP-k antivirális aktivitása mérsékelt vírusellenes hatást mutatott a HAV-10 ellen, és gyenge a HSV-1 ellen (4. táblázat). Másrészt a hím E.massavensis kemény részéből származó nyers kivonat nem mutatott vírusellenes hatást. ezek az eredmények összhangban vannak egy korábbi tanulmánysal, amely azt mutatta, hogy az AgNP-k hatása számos vírusfertőzésre, mint az 1-es típusú humán immundeficiencia vírus (HIV) herpes simplex vírus 1-es típusú HSV-1, a hepatitis B vírus (HBV), Monkeypox Virus, Tacaribe vírus (TCRV) és Respiratory syncytial vírus [40]. A hím E. masszivitás héjából szintetizált AgNP-k szintén viszonylag nagyobb öregedésgátló aktivitást mutattak, mint a nyers kivonat. Ezek az eredmények megegyeznek számos korábbi tanulmánysal, amelyek az AgNP-k szerepét mutatták be az UVB által kiváltott fényöregedés elleni védelemben, valamint a nanorészecskék szerepét a bőr-, haj-, köröm- és ajakápolásra használt kozmetikai készítményekben [41,42]. A hím E. masszivitás exoskeletonjából szintetizált AgNP-k mérsékelt ízületi gyulladás elleni aktivitást mutattak a fehérjedenaturáció gátlási módszerével. Míg a nyers kivonat nagyon alacsony ízületi gyulladás elleni hatással rendelkezik, összehasonlítva a diklofenak-nátriummal, mint standard vegyülettel (5. táblázat). Ezek az eredmények egybevágnak egy korábbi vizsgálattal, amely arról számolt be, hogy a tengeri gerinctelen AgNP-k hatásos ízületi gyulladáscsökkentő szerekként használhatók, mivel bioaktív vegyületeket tartalmaznak, amelyek a gyulladás megelőzésére szolgálnak, az azzal járó fájdalommal és mozgáskorlátozott tünetekkel, és ez elsődleges követelmény az ízületi gyulladás kezelésében. [43,44]. Beszámoltak arról, hogy számos nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer egyik jellemzője, hogy képesek stabilizálni és megakadályozni a denaturációt [45].

Ebben a vizsgálatban a hím E.massavensis kemény részéből szintetizált AgNP-k (HM4) magasabb antidiabetikus potenciállal rendelkeznek a -glükozidáz és -amiláz gátló aktivitás tekintetében, mint a nyers kivonat, összehasonlítva az akarbózzal, mint standard vegyülettel (5. táblázat). . Ezek az eredmények összhangban vannak a különböző korábbi tanulmányokkal, amelyek szerint a vércukorszint jelentős csökkenése AgNP-kkel kezelt patkányokban P. sapota és Lonicera japonica levélkivonat alkalmazásával, és kimutatták, hogy az AgNP-k antidiabetikus aktivitást mutatnak, in vitro és in vivo értékelve. Az SNP-ket antidiabetikus szerekként határozták meg, amelyek a vércukorszint csökkenéséhez vezetnek [46-48].

Következtetések

Ezüst nanorészecskék kémiai redukciós módszerrel szintetizáltak tengeri rákfélék kivonatának felhasználásával a hím és nőstény E. masszivitás kemény és lágy részéből. A nanorészecskéket UV-Vis spektroszkópiával, SEM-mel és XRD-vel jellemeztük. Az XRD mintázatok elemzése megerősítette a szintetizált nanorészecskék UV-Vis spektrumából és elektronmikroszkópos felvételeiből kapott eredményeket. Az AgNP-k (HM4) citotoxikus hatást mutattak különböző rákos sejtvonalakon, vírusellenes, antimikrobiális, antidiabetikus, ízületi gyulladáscsökkentő, öregedésgátló és gyulladásgátló hatásúak. Az AgNP-k da és 7.1 jellemzése ígéretes alkalmazásokat jelenthet orvosi szempontból.

Ez a cikk Egyiptomból származik. J. Chem. Vol. 64., 8. sz., 4653 - 4662 (2021)