A Symbiont Virgibacillus Salarius baktériumtörzs karotinoid kivonatából származó öregedésgátló krém különféle formáinak jellemző értékelése

Kulcsszavak:krém;Cisztanche;antioxidánsok; fényvédő krém; bakteriális szimbionta

Kattintson ide, ha többet szeretne megtudni a Cistanche On Anti-Aging programról

1. Bemutatkozás

Korai öregedésdegeneratív betegség, amelyet száraz, ráncos, érdes bőr jellemezés fekete foltok [1]. Két tényező váltja ki a korai öregedést, nevezetesen a belső tényezők, mint plmint a stressz, az állóképesség, a hormonális változások és az egészség, valamint a külső tényezők, beleértveultraibolya sugarak és szabad gyökök. A szabad gyökök oxigéntartalmú molekulák, amelyekAz atomok elrendezése instabil, és ezért láncreakciókon mennek keresztül, amelyek atest és folyamatos károsodáshoz [2]. 

A szabad gyökök nagyon reaktív és veszélyes anyagok, amelyek károsítják aa test szövetei, amelyek különböző betegségek kialakulásához vezethetnek idős korban [3]. A szabad gyökök azonban leküzdhetők antioxidánsok használatával [4] amely megállszabad gyökök által kiváltott láncreakciók elektronok adományozásával az instabil molekuláknak.Az antioxidáns vegyületek példái közé tartozik a cisztanche, a C-vitamin és az E-vitamin.5].

A cistanche olyan vegyületek, amelyekről bebizonyosodott, hogy potenciális antioxidánsok [6–10], ahogyan azt tartalmazzákhosszú láncú izoprén vegyület konjugált kettős kötéssel [5,7,11]. A konjugálta kettős kötés eltávolítja a szingulett oxigént, és deaktiválja a rajta keresztül előforduló egyéb szabad gyököketaz elektronátviteli folyamat [12,13]. Ezt követően a konjugált vegyületek megkétszereződnekkötések megtalálhatók a szárazföldi és tengeri élőlényekben. Tengerből származó vegyületekAz élőlények egyedi jellemzőkkel rendelkeznek, és számos felfedezést tettek új bioaktív vegyületekkel kapcsolatbanantibiotikumok, rákellenes, gyógyszerek, kozmetikumok, enzimek és pigmentek esetébenszámos korall ökoszisztémából nyerték, különösen a lágy korallokból.

A puha korallok tömeges felhasználását nem szabad használni, mert az károsíthatja a korallokataz ökoszisztéma. A puha korallhoz kapcsolódó bakteriális szimbionta erős hatású lehetegy olyan alternatíva, amely antioxidánsok forrásaként cisztanche-t termel [14,15]. KozmetikaHasználatakor erőfeszítés nélkül és kényelmesen alkalmazható készítményekre van szükségkarotinoid vegyületek. Ezért az előnyös kozmetikai készítmény a formában vantejszínből. A krém egy válogatott félszilárd készítmény, amely könnyen egyenletesen eloszlik a bőrön,nem ragadós és könnyen tisztítható, így a fogyasztók kényelmesen használhatják. A ... hasznasymbiont baktériumok, mint a kozmetikai alapanyagok forrása a legújabb áttörés, amelyfejleszteni kell.

2.1. Anyagok és eszközök

A bakteriális szimbiontaV. fizetésektörzsből izolált 19.PP.Sc1.6 törzsSinulariasp. eredetiPanjang-szigetről (Jepara, Közép-Jáva, Indonézia) származik; a meghatározott pont a koordinátákon vana "6◦340 37.3500 S", "110◦370 52.0100 E". A szükséges anyagok közé tartozik a metanol (analitikaiminőségű) a Mercktől (Darmstadt, Németország) vásárolták;

2,2-difenil-1-pikrilhidrazil

(DPPH) a Sigma-Aldrich Co.-tól (St. Louis, MO, USA). A krémkészítményekben használt egyéb összetevőkpéldául sztearinsav, glicerin, nátrium-tetraborát, trietanol-amin (TEA), lanolin,napraforgóolaj, méhviasz, cetil-alkohol, span 80, glicerin-monosztearát és Tween 80a Mercktől (Darmstadt, Németország) vásárolták. Az alkalmazott műszerek UV-láthatóak voltakShimadzu 1240 spektrofotométer (Kyoto, Japán), Brookfield LVDV-I Prime Viscometer(Toronto, ON, Kanada), pH-mérő digitális USB Phs 3c 3d Rohs, centrifuga IEC Centra MP4R(Thermo Electron, Waltham, MA, USA) és a Daihan SHO 2D ​​orbitális rázógép (Wonju, Korea).

2.2. Sinularia sp. bakteriális szimbiont izolálása.

ASilunariasp. szöveteket steril Petri-csészékbe helyeztük, amelyeket részben megtöltöttünksterilizált tengervíz. A lágy korallszövetek felületét levágták, és csak a belsejéta minta mennyiségét használtuk fel mikrobiális izolálásra. A baktériumok izolálásához egy sor hígításminden mintára elvégezték. Minden Petri-csészéből 10 ml mintát vettünksteril pipettával és 90 ml sterilizált tengervizet tartalmazó lombikba helyezve a10−1 hígítás. 10-től−1 hígítással 1 ml-t vittünk egy 9 ml sterilet tartalmazó csőbetengervíz, hogy 10-et kapjunk−2 hígítás. Ezt a hígítási eljárást 10-ig ismételtük−5 hígításszerezték meg. Minden hígítási sorozatból egy mintát (1 ml) vettünk, és steril edénybe helyeztükPetri-csésze Zobell 2216E agar táptalajt (Himedia, Mumbai, India) tartalmazó baktériumok számáraelkülönítés. Ezután a Petri-csészéket 30 °C-on inkubáltuk◦C 2 napig. Sárga színű baktériumAz agar táptalaj felszínén növekvő telepeket csíkos módszerrel választottuk eltiszta baktériumtörzseket szerezni.

2.3. Bakteriális szimbionta kultúra

A baktériumokV. salarius19.PP.Sc1.6 törzs [16] 1 ml áthelyezésével oltottuk beaz izolátumot 2 liter steril Zobell Marine Broth 2216-ba (Himedia, Mumbai, India) helyezzük. Ez voltmajd helyezzük rázógépre 100 fordulat/perc sebességgel 27 °C-on◦C-ig amíg a hordozó színe sárgává nem vált (±7 nap).Ezt követően izolálták azokat a szimbiotikus baktériumokat, amelyek cisztanche-t termeltek, és15 percig centrifugáltuk 6000 fordulat/perc sebességgel, majd a pelleteket elválasztották, majd szűrtékWhatman 1. számú szűrőpapírral (Maidstone, Egyesült Királyság).

2.4. Karotinoid kivonás

Cisztanche extrahálása gyors macerációs módszerrel, sötétbenszoba. A Mercktől (Darmstadt, Németország) vásárolt (analitikai tisztaságú) metanol volthozzáadjuk a pellettenyészethez, majd 10 percig 6000 fordulat/perc sebességgel centrifugáljuk. Ezt követően aszűrletet kaptunk, amely baktériummassza formájában ciszternát és pelleteket tartalmazott,Wahtman No 1 szűrőpapírral leszűrjük, bepároljuk és nitrogéngázzal szárítjuk [14,15].

2.5. Krémkészítmények

A képlet három készítményt használt különböző típusú krémekkel, nevezetesen vs.ó, és jaj [16–18]. A használt képlet a táblázatban látható1.

Asztal 1.Krém formulák karotinoid kivonatbólV. fizetésektörzs 19.PP.Sc1.6.

2.5.1. Forma 1: Krém vs

Egy tálban felolvasztjuk a sztearinsavat és a glicerint. Na-tetraborát és TEA voltkevés vízben feloldjuk, majd sztearinsav és glicerin oldatába tesszük. Aztán megkevertükés homogenizáljuk, és kevés vizet adunk hozzá, hogy jó eredményeket érjünk el. Az utolsó lépés az volthozzáadjuk a karotinoid kivonatot, és egyenletes eloszlásig keverjük.2.5.2. Forma 2: Cream owElőször a glicerin-monosztearátot és a cetil-alkoholt megolvasztották az 1. csészében. Napraforgó- ésA Tween 80-at a 2. csészébe kevertük. Ezt követően a 2. csészében lévő keveréket az 1. csészébe helyeztük.Kevés forró vízzel homogénre keverjük. Végül hozzáadtuk a karotinoidotkivonatot, és homogénre keverjük.

2.5.3. Forma 3: Krém wo

2.6. Krém értékelése

Három krémkészítmény jellemzőit értékelték; a kezdeti értékelésérzékszervi vizsgálatot végeztünk. Az érzékszervi vizsgálatok során a megfigyelések magukban foglalják a változásokatszín, szag (avasodás) és tapintása. Az érzékszervi tesztben 25 főt használtunk válaszadóként,15 képzett és 10 képzetlen emberből áll. A következő teszt a homogenitás volt,amit úgy érünk el, hogy a krémet üveglapokra kenjük fel és figyeljük az egyenletességéta szín, akár egyenletes, akár nem. Ezt követően a pH-teszt során a krém lerakódottegy üvegpohárba, majd a pH-mérés pH-mérővel történt, amelyen voltkorábban Dappar standarddal kalibrálták (pH 4 és pH 7). A szórási erőA tesztet milliméterpapírra helyezett átlátszó üvegen végeztük, és 0,5 g tejszínt kaptunk

helyezzük az üvegre, majd fedjük le egy másik átlátszó üveggel és hagyjuk±5 mp-igmegkapja a kialakult terület átmérőjét. Ezután különböző súlyok: 50, 100, 150, 200, 250, 300,350, 400 és 450 g-ot helyeztünk az átlátszó üvegre, és a kialakított terület átmérőjétmegfigyelték. A specifikáció szerint a krémnek könnyen és egyenletesen kell eloszlatnia.

Eközben a krém viszkozitási tesztjét Brookfield LVDV-I Prime segítségével határoztuk megViszkoziméter Tapadási vizsgálatot végeztünk a következővel jelölt üvegtárggyal4 × 2,5 cm, majd 0.25 g tejszínt helyeztünk a terület felezőpontjára és lefedtükegyéb üvegtárgyak. Ezért 1 kg-os terhelést helyeztünk el 5 percre, majd a két üvegtárgyatA felcsatolt eszközöket a vizsgálóberendezésre szerelték fel, amely 80 terhelést kapottg. Ezt követően feljegyezték a két üvegtárgy szétválasztásához szükséges időt. Észrevételek aminden vizsgálatot hetente végeztek 5 héten keresztül.

2.7. Az antioxidáns aktivitás mérése

A metanolban oldott krémeket koncentrációk sorozatára állítottuk elő. Ezért aösszesen 3 ml mintát 1 ml 0,1 mM DPPH-oldattal hígítottunk, és hagytuk30 percig állni. Az ülepítéskor az oldatot homogenizáltuk, és abszorpciója megtörténtspektrofotométerrel mértük 517 nm hullámhosszon. Az abszorbanciája akontrolloldatot, vagyis a tesztoldat nélküli DPPH-t is leolvastuk. Továbbá aAz antioxidáns aktivitás mennyiségét a következő egyenlettel mértük [19]: 

2.8. A fényvédő faktor (SPF) mérése

Megtörtént a fényvédő faktor (SPF) mérésein vitro. Az SPFtesztet végeztünk a krém fényvédő aktivitásának meghatározására UV-Vis segítségévelspektrofotométer. Minden 0,1 g súlyú krémet 100 ml metanolban oldottunk fel.mérőlombikba és Whatman No. 1 szűréssel szűrjük. Összesen 3 ml oldatot öntünk beleküvettába, hogy UV-Vis spektrofotométerrel mérjük az abszorbanciáját. Ezt követően aaz SPF érték meghatározása UV-Vis spektrofotométerrel ismert volt aa krémfelvétel jellemzői 290–320 nm hullámhosszon 5 nm-es intervallumokkal.Az SPF érték kiszámítása a következő egyenletet használja [20,21]: 

abszorpció=A minta abszorbanciája.

Kérdezz többet:

E-mail:wallence.suen@wecistanche.com Whatsapp plus 86 15292862950