Tanulmányok a Cistanche Deserticola kémiai összetevőiről

Kapcsolatfelvétel: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 E-mail:audrey.hu@wecistanche.com

Cistanche deserticolaegy értékes kínai gyógynövény, mely tonizálja a vesét, jótékony hatással van az esszenciára és a vérre, nedvesíti a beleket, stb. Főzete és alkoholos kivonata javíthatja a Yang-hiányos egerek immunműködését (hidrokortizon modellezés). Kémiai komponenseit tanulmányoztuk, n-butanol részéből két monomert izoláltunk, melyeket 8-epibrucin-glükozidként, illetve mannitként azonosítottunk. Tizenöt szabad aminosavat mértünk.

Kulcsszavak:Cistanche deserticola aminosav mannit 8-epibrucin-glükozid

Intro

Cistanche deserticolaértékes kínai gyógynövény. A Cistanche deserticola, a goblinok, az arany bambuszrügyek és a Grand Rue szinonimája. Közismert nevén "sivatagi ginzeng". A Cistanche deserticola (Orobanchaceae növény) száraz pikkelyes, zamatos szára.

A Kínai Gyógyszerkönyv (1) rögzíti aCistanche funkcióitonizálja a Kidney Yang-ot, jótékony hatással van az esszenciára és a vérre, hidratálja a beleket stb. Különféle klasszikus receptek összetételében találhatók Cistanche deserticola, mint például a Youyin tabletta. Yang Guizhen et al. (2) arról számolt be, hogy a Cistanche deserticola főzet és az alkoholkivonat fokozhatja a Yang-hiányos egerek immunfunkcióját (prednizon modellezés). A kémiai összetételt nem közölték. Kobayashi Hiromi et al. (3) geraniol-glükozidot és 8-epibrucin-glükozidot kaptak a Belső-Mongóliában termelt Cistanche salsa azonos nemzetségéből.

Tizenöt aminosavat határoztunk megCistanche deserticola(1982-ben gyűjtötték) Ejina Bannerben, Gansu tartományban. Oldószeres módszerrel és szilikagél oszlopkromatográfiával négy monomert izoláltunk, amelyek közül két azonosított vegyület az 8-epibrucin (I. kristály) és a mannit (II. kristály) az alábbiakban foglalható össze.

Kísérlet

Az olvadáspontmérő Kfloer típusú, mágneses magrezonancia spektrométer: FX-100 típus, H-NMR 100 MHz, C-NMR25 MHz, tömegspektrométer: MAT-312 típus, infravörös spektrométer: 7650 típus, ultraibolya spektrométer: Type 710, és nagy sebességű aminosav analizátor: japán Type 835.

1. Az I. és a II. kristály kinyerése és azonosítása

A kísérleti anyagok szeleteit 95%-os etanollal hővisszafolyatás mellett extraháltuk, majd az oldatot bepároltuk az oldószer eltávolítására. A kapott pasztát négy oldószer részre osztjuk: petroléter, éter, ecetsav, etil-alkohol és n-butanol. Az n-butanol részt szilikagélen oszlopkromatográfiás eljárásnak vetjük alá, különböző arányú eluálással.CHCI{0}}MeOH,EtOH, és50% EtOH, az I. kristályt 1:1 arányú chcl_3-MeOH eluensből, a II. kristályt pedig50% EtOHeluens.

Crystal I:színtelen tű (Abs. EtOH) mp{0}} C fok (javítatlan)

A naftol teszt pozitív volt, és a hidrolizált anyalúg foltjainak RF értéke összhangban volt a standard glükózéval. Elemanalízis: a kísérleti érték (százalék) C46,76, H6,85; a számított érték ( százalék ) C46,60, H6,84.A fenti adatok alapján megegyezik az irodalomban található 8-epibrucin-glükoziddal, ezért 8-epibrucinként azonosítják.

Crystal II:színtelen, hegyes kristály (átkristályosítás beMeOH) mp164-165 fok C (nem korrigált) Elemanalízis: kísérleti érték ( százalék ) C40,29, H7,67; számított érték (százalék) C39,56, H7,74 Az IR megfelel a mannit standard infravörös spektrumának; kristályt normál módszerrel állítjuk elő. A mannit hexaacetátjából nyert színtelen négyzet alakú kristály (etanolos átkristályosítás), olvadáspont 124-125 C fok, megegyezik a mannit standard hexaacetátjának olvadáspontjával, ezért mannitként azonosítják.

2. Szabad aminosavak elemzése

Vegyünk 10 g-otCistanche deserticola(apróra vágva és 40 lyukbőségű szitán átszitáljuk), háromszor melegítjük 90 ml 50%-os etanollal, és az extraktumot szűrjük. A szűrlet 20 g 732 kationcserélő gyantán megy át, és desztillált vízzel mossuk, amíg az eluensben cukorreakció nem megy végbe, majd 20%-os NH4OH-dal eluáljuk.vizesoldat. Gyűjtsük össze a ninhidrinre pozitív reakciót mutató áramlást, sűrítsük 10 ml-re, adjunk hozzá szulfosalicilsavat, állítsuk be a pH-t körülbelül 2,2-re sósavval, centrifugáljuk a zavarosság eltávolítására, a megtisztított oldatot hígítsuk0,02 NHCl 4 times, és határozzuk meg japán Type 835 nagysebességű aminosav analizátorral.

Referencia

(1) A Kínai Népköztársaság Gyógyszerkönyve (I. kötet), 1977.

(2) Yang Guizhen és munkatársai, J. Traditional Chin Med 4 (2); 153, 1984

(3) Kobayashi Hiromi és munkatársai: Journal of Pharmacy 103 (5): 509, 1983

(4) Szabványos infravörös rács spektrum térfogata, 21-22, 21021K, 1971