Melyek a cistanche hatóanyagai?

Kapcsolatba lépni:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Luo Shang, Gu Ying, Liu Yonghe (Shaanxi Hagyományos Kínai Orvostudományi Akadémia, Xi'an)

Absztrakt:Cistancheegy értékes kínai gyógynövény, melynek feladata a vese yang táplálása, az esszencia és a vér táplálása, valamint a belek hidratálása. Főzete és alkoholos kivonata javíthatja a janghiányos egerek immunműködését (prednizon modell). A kémiai összetételt tanulmányoztuk bencistancheés izolált két monomert az n-butanol helyéről, amelyeket 8-logánsav-glükozidként és mannitként azonosítottak. És megállapították, hogy tizenöt féle szabad aminosavat tartalmaz.

Cistancheegy értékes kínai gyógynövény. CONGRONG-nak, Pekingnek, Jinshannak, Dayunnak is nevezték. Közismert nevén "sivatagi ginzeng". Ez egy száraz, pikkelyes, húsos szárCistanchedeserticola, cisatnche salsa éscistanchetubulosa. A Kínai Gyógyszerkönyv (1) rögzíti a vese yang tápláló hatását, a tápláló esszenciát és a vért, valamint a belek hidratálását.Cistancheszámos klasszikus kompozíciójában szerepel, mint például a Youyinwan. Yang Guizhen et al. (2) arról számolt beCistanchefőzet és alkoholkivonat javíthatja a yang-hiányban szenvedő egerek immunfunkcióját (prednizon modellezés). Lásd a jelentést a kémiai összetétel végén. Kobayashi Hiromi et al. (3) Sophora geraniol-glükozidot és 8-logánsav-glükozidotCistancheSalsa, az azonos nemzetséghez tartozó növény, amelyet Mongóliában termelnek.

15 féle aminosavat mértünkCistanche(1982-ben gyűjtött) gyártották: Ejina Banner, Gansu. Négy monomert oldószeres módszerrel és szilikagél oszlopkromatográfiával választottunk el. A két azonosított vegyület a 8-logánsav-glükozid (1. kristály) és a mannit (Ⅱ kristály). Az összefoglaló jelentések a következők.

A Cistanche tubulosa számos hatással rendelkezik, kattintson ide, ha többet szeretne megtudni

Kísérlet

Az olvadáspont-analizátor Kofler típusú; Mágneses magrezonancia spektrométer: Fx-100 típusú; 1H-NMR 100 MHz, 13C-NMR 25 MHz; Tömegspektrométer: MAT-312 típusú; Infravörös spektrométer: 7650 típusú; UV spektrométer: 710 típus; Nagy sebességű aminosavelemző műszer: Japán Type 835.

1. A Ⅰ és a Ⅱ kristály kinyerése és azonosítása

A vizsgálati anyagot 95%-os etanollal felszeleteltük forró visszafolyató hűtő alatt történő extrakcióhoz, az extraktumot bepároltuk az oldószer eltávolítása érdekében, és a kapott pasztát négy oldószerrészre osztjuk: petroléterre, etil-éterre, etil-acetátra és n-butanolra. Az n-butanol részt szilikagélen oszlopkromatográfiás eljárásnak vetjük alá, és különböző arányú CHCl3-MeOH-val és EtOH-val, 50%-os EtOH-val eluáljuk, és az I. kristályt kapjuk az 1:1 arányú CHCl3-MeOH eluensből. ; 50%-os EtOH eluensből II. kristályt kaptunk.

a cisztanche kémiai összetevői

Crystal I:C16 H24O10. ·2H2O színtelen tű (Abs.EtOH), olvadáspont127-128 fok (korrigált), [a]15=-133·30 fok (C=0.41pyr·)a-naftol teszt pozitív, az anyalúgot papíron hidrolizálják. A kromatográfiás cukorfolt Rf értéke összhangban van a standard glükóz Rf értékével. Elemanalízis: kísérleti érték (százalék) C 46,76, H 6,85; számított érték ( százalék ) C46,60, H6,84. EI-MS m/e 358 (M plusz -H2O), 314 (M plusz -COOH-OH), MeOH 214, 196, 168, 97, 73, 43. A fenti adatok összhangban vannak az irodalommal (3) {{ 33}}epilogánsav (8-epilogánsav). Ezért 8-logánsav-glükozidként azonosították.

Crystal II:C. H, O. Színtelen tű alakú termék (MeOH-ban átkristályosítva), olvadáspont 164-165 fok (nem korrigált), elemanalízis: kísérleti érték (százalék) C 40,29, H7,67; számított érték (százalék) C 39,56, H 7,74. Az IR összhangban van a szabványos infravörös spektrummalmannit(4); a II. kristály hexaacetátját hagyományos módszerekkel állítják elő, így színtelen négyzet alakú kristályokat kapnak (etanolban feloldott termék), olvadáspont: 124-125 fok és mannit standard hexaacetát Az észterek olvadáspontja megegyezik, ezért mannitként azonosítják őket.

a cistanche deserticola előnyei

2. Szabad aminosavak elemzése

Vegyünk 10 grammotCistanche(aprítjuk és áttörjük egy {{0}}hálós szitán), és háromszor hőkivonjuk 90 ml 50 százalékos etanollal. A kivonatot leszűrjük. A szűrletet 20 gramm 732 típusú kationcserélő gyantán engedjük át, és desztillált vízzel mossuk, amíg az eluens cukormentes lesz. 20%-os vizes NH4OH-oldattal eluáljuk, a ninhidrinre pozitív frakciókat összegyűjtjük, 10 ml-re koncentráljuk, szulfosalicilsavat adunk hozzá, és a pH-t sósavval 2,2-re állítjuk, centrifugáljuk a zavarosság eltávolítására, a tiszta oldatot 0,02 N sósavval 4-szer hígítjuk. és Japan 835 nagysebességgel mérveaminosavelemző.

Különféle aminosavak milligramm tartalma minden száz gramm Cistanche-ban:

Köszönetnyilvánítás Dai Zhen elvtárs, kórházunkból részt vett a kísérleti munka egy részében. Lu Fengling és Yan Bianjie elvtársak infravörös, ultraibolya és elemanalízist végeztek; A Yunnan Botanikai Intézet, a Tartományi Metrológiai Hivatal és a Tartományi Állattani Intézet tömegspektrometriát, magmágneses ésaminosavelemzése ill.

a cistanche hatóanyagai

Hivatkozások

(1) A Kínai Népköztársaság Gyógyszerkönyve (első rész), 1977. (2) Yang Guizhen et al.; J. Traditional chin Med 4 (2):153, 1984

(8) Kobayashi Hiromi et al.; Pharmaceutical Journal 103(5): 509, 1983 (4) Szabványos infravörös rács spektrum térfogata, 21-22, 21021K, 1971