Kapcsolatba lépni:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Az akteozid szelektív adszorpciója és tisztítása Cistanche tubulosa-ban molekulárisan nyomott polimerekkel – Ⅱ rész

Kattintson ide a Ⅰ részhez

EREDMÉNYEK ÉS MEGBESZÉLÉS

Az akteozidon lévő MIP-ek jellemzése cistanche tubulosa-ban

A MIP-ek és NIP-k SEM-képeit az 1. ábra mutatja. Amint az az 1. ábrán látható, a MIP-ek és NIP-k különböző laza szerkezeteket mutatnak különböző monomerekben, térhálósító ágensekben és oldószerekben. A MIP1-MIP4 és NIP1-NIP4 szabálytalan alakú és eltérő méretű heterogén részecskék. A MIP5 és NIP5 heterogén lamellák, szabálytalan alakúak és különböző méretűek. Az EGDMA-ban készített MIPI szerkezete lazább, mint a DVB-ben készített MIP4-é (IA, G ábra). Az ACN-t és DMF-et oldószerként tartalmazó MIPI szerkezete (1;15,y/y) lazább, mint a metanolt tartalmazó MIP5 szerkezete (1A, 1. ábra). A laza szerkezet felgyorsíthatja a molekulatömeg-átvitelt és javíthatja a MIP-ek és az ACT(akteozid).

akteozidban bencistanchetubulosa

A 2. ábra különböző funkcionális monomereket (A), keresztkötőket (B) és oldószereket (C) tartalmazó MIP-ek FT-IR spektrumát mutatja. Amint a 2A. ábrán látható, a C=N nyújtási rezgéscsúcs és a C=C nyújtási rezgéscsúcs a 4-VP-ben 1637 cm-1 és 1456 cm-l mellett jelent meg. , illetve (2A ábra, 1. nyom). A C=nyújtási rezgéscsúcs és a CO nyújtási rezgéscsúcs 1730, illetve 1260 cm{21}}-nál jelent meg a MAA-ban (2A. ábra, 2. ábra). A -hidroxi nyújtási rezgéscsúcsa és a metilén nyújtási rezgéscsúcsa 3436, illetve 2958 cm{29}}-nál jelent meg a HEMA-ban (2A ábra, 3. nyom). Az eredmények azt mutatják, hogy a 4-VP, MAA és HEMA sikeresen polimerizálódott a MIPS-be. Amint a 2B. ábrán látható, a telítetlen CH-kötés nyújtó rezgéselnyelési csúcsai és a benzolgyűrű vázrezgés-elnyelési csúcsai 3021, illetve 1600 cm-1-nál jelentek meg a DVB-ben (2B. ábra, 1. nyom). A C=O nyújtási rezgéselnyelési csúcsai és az OCO nyújtási rezgéselnyelési csúcsai 1730, illetve 1160 cm-I-nél jelentek meg az EGDMA-ban (2B. ábra, 2. ábra). Az eredmények azt mutatják, hogy a MIP4 és a MIPI sikeresen polimerizálódott. A 2C. ábrán látható, hogy a MIP1-nek és a MIP5-nek nem volt sajátos jellemző csúcsa, ami azt jelzi, hogy kémiai szerkezetük hasonló.

cistanche tubulosa akteozid

A 2D. ábra a NIPI, MIP1-ACT FT-IR spektruma(akteozid)és MIP1. A NIP1 infravörös spektrumának és a MIP1 infravörös spektrumának ugyanaz a jellemző csúcsa, ami azt jelzi, hogy kémiai szerkezete hasonló (2D ábra, 1. és 3. nyom). A MIPI-ACT infravörös spektruma(akteozid)új csúcsot produkált 2956 cm-nél a MIP1 infravörös spektrumához képest (2D ábra, trace2 és trace3), az ACT acilcsoportja miatt(akteozid)amely kölcsönhatásba lép a 4-VP-vel, és hidrogénkötés asszociációt hoz létre a MIPI-n, jelezve, hogy a templátmolekula hidrogénkötés révén adszorbeálódott a MIP1-hez.

A MIP-ek és NIP-ek hiszteretikus görbéje és pórusméret-eloszlása ​​a 3. ábrán látható. A MIP-ek és a NIP-ek hiszteretikus görbéi "IV. típusú" izotermát mutattak (3A, B. ábra). A MIP-ek és NIP-ek pórusméret-eloszlását 5-50nm tartományban osztottuk meg, ami azt jelzi, hogy a MIP-ek és NIP-ek pórusai a mezopórusokhoz tartoznak (3C, D ábra).

A MIP-ek és NIP-ek fajlagos felületére, pórustérfogatára és pórusméretére vonatkozó adatokat a 4. táblázat tartalmazza. A MIPI fajlagos felülete 593,91 m²/g volt, pórusmérete 10,91 nm. A NIPI fajlagos felülete 427,12 m2/g volt, pórusmérete 7,94 nm. Nyilvánvaló, hogy a MIPI fajlagos felülete és pórusmérete nagyobb volt, mint a NIP1-é. Ez a MIP1 felületén található nyomott lyukak jelenlétének tulajdonítható. A MIPI nagy fajlagos felülete és nagy pórusmérete kedvez aadszorpciós képességMIP1 az ACT-hez(akteozid).

Az ACT LH NMR spektruma(akteozid), monomerek és prepolimerek a 4. ábrán láthatók. Különböző fenolos hidroxilcsoportok protoncsúcsai az ACT-n(akteozid)7,50, 6,75, 6,20, 5,02, 4,35 és 3,52 ppm-nél jelent meg (4A-C. ábrák). A 4A. ábrán látható módon a 4-VP piridincsoportjain a protoncsúcsok 8,64, 7,45, 6,75, 6,17 és 5,54 ppm értékeket mutattak. Összehasonlítva az ACT protoncsúcsaival(akteozid) és 4-VP, a MIP1 prepolimerje új protoncsúcsokat jelentett 8,52, 8,01, 7,49, 6,67, 6,13 és 5,54 ppm értéknél, ami az ACT között kialakuló hidrogénkötések eredménye.(akteozid)és 4-VP. A 4B. ábrán látható módon a MAA protoncsúcsai 5,94, 5,53 és 1,47 ppm-nél mutatkoztak. Összehasonlítva az ACT protoncsúcsaival(akteozid)és a MAA, a MIP2 prepolimerje új protoncsúcsokat mutatott 7,95, 5,98, 5,67 és 1,03 ppm értéknél, ami az ACT között kialakult hidrogénkötések eredménye.(akteozid)és MAA. A 4C. ábrán látható módon a HEMA protoncsúcsai 6,04, 5,56, 4,85, 4,1 liter és 3,75 ppm értékeket mutattak. Összehasonlítva az ACT protoncsúcsaival(akteozid)és a HEMAA, a MIP3 prepolimerje új protoncsúcsokat mutatott 7,95, 6,15, 5,76, 4,32 és 3,66 ppm értéknél, ami az ACT és a HEMA között kialakult hidrogénkötések eredménye.

a cistanche tubulosa akteozidja

AdszorpcióKísérlet

A MIP-ek előállítása során a megfelelő funkcionális monomerek határozzák meg, hogy a molekulárisan lenyomott polimerek kiváló felismerő képességgel rendelkeznek-e. Ennek az az oka, hogy a különböző funkcionális monomerek különböző funkciós csoportokat tartalmaznak, és a templátmolekulák közötti kölcsönhatás eltérő. A savasság és lúgosság szerint a funkcionális monomerek tovább oszthatók savas funkcionális monomerekre, bázikus funkciós monomerekre és semleges funkciós monomerekre, és bázikus funkciós monomerekként a savas templátmolekulákat kell kiválasztani. Hidrogénkötések képződhetnek a MIP-ekben lévő monomerek különböző funkciós csoportjai és a templátmolekulák hidroxilcsoportjai között (Hammam et al., 2018; Panjan et al., 2018).4-A VP piridincsoportokat tartalmaz, a piridincsoportok pedig hidrogénkötéseket képeznek az ACT templát molekulájában lévő hidroxilcsoportokkal(akteozid)A .MAA karboxilcsoportokat tartalmaz, és a karboxilcsoportok hidrogénkötéseket képezhetnek az ACT templát molekulájában lévő hidroxilcsoportokkal(akteozid). A HEMA hidroxilcsoportokat tartalmaz, és a hidroxilcsoportok hidrogénkötéseket képezhetnek az ACT sablonmolekuláival(akteozid)(Yesilova és mtsai, 2018; Haginaka és mtsai, 2019; Luo et al., 2019). A statikusadszorpcióa MIP-k és a NIP-k adatait az 5. táblázat sorolja fel. Az 5. táblázatban felsorolt ​​adatok szerint a MIP1 a legmagasabbadszorpciós képességés a legmagasabb imprinting faktor. Azadszorpciós képességA MIP1 168,05 mg/g volt, és az imprinting faktor 2,69 volt. Egyrészt a MIP1-ben nagy mennyiségű nyomtatott lyuk volt, amelyek megfelelnek az ACT térbeli konfigurációjának(akteozid), elérve a szelektívadszorpcióaz ACT számára(akteozid). Másrészt a hidroxilcsoportok az ACT-n(akteozid)érintkezésbe került a MIP1 NH-csoportjaivaladszorpcióhidrogénkötések kialakítására irányuló folyamat, amely növelheti aadszorpciós képességaz ACT(akteozid).

A pH hatása aadszorpcióA MIP1 és NIPI teljesítménye az ACT-hez(akteozid)Az 5. ábrán látható, hogy az optimális pH érték 7 voltadszorpcióaz ACT(akteozid)MIP1 és NIP1 által. Az okok a következők: ACT(akteozid)nagyszámú fenolos hidroxilcsoportot tartalmazott, és a gyenge savas molekulák közé tartozott, és az eltérő pH-értékek befolyásolták az ACT stabilitását(akteozid). A fenolos hidroxilcsoportok stabilitása az ACT-n(akteozid) molecules would decrease at pH>7 és pH<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(akteozid)MIP1 és NIP1 adszorbeálja. Így az optimális pH 7 volt a MIP1 és NIP1 esetébenadszorpció.

IzotermikusAdszorpcióKísérlet

Az izotermaadszorpcióA MIP1 és NIP1 görbéi az ACT esetében(akteozid)a 6. ábrán láthatók. Látható, hogy aadszorpciókapacitásMIP1 az ACT-hez(akteozid)növekszik a kezdeti ACT növekedésével(akteozid)koncentráció, és ez lehet az oka annak, hogy az ACT mennyisége(akteozid)nem volt elegendő a specifikus kötőüregek telítéséhez. Azadszorpciógörbe elérte a telítettséget, és akkor volt stabil, amikor a kezdeti koncentráció meghaladta az 1,50 mg/ml-t, és a MIP1 maximális adszorpciós kapacitása 250.00 mg/g volt, ami azt jelzi, hogy nagyon sok ACT(akteozid)specifikus kötőhelyek keletkeztek az imprinting folyamat során. A 4. ábra azt is mutatja, hogy az ACT összegei(akteozid)a minimális importárokhoz kötöttség magas szinten volt az azonos feltételek melletti nemzeti IP-kéhez képest.

Scatchard Plot Analysis

A MIP1 és NIP1 Scatchard diagramja az ACT-hez(akteozid)A MIP-ek kötési tulajdonságait Scatchard diagram elemzéssel határoztuk meg, amely a következő egyenlet alapján történt:

ahol c az ACT egyensúlyi koncentrációja(akteozid)a megoldásban ő az ACT összege(akteozid) egyensúlyi állapotban kötődik a MIP-ekhez, Bmax a látszólagos maximális kötési mennyiség, és K₀ a disszociációs állandó.

A MIP1 Scatchard diagramja két különböző lineáris regressziós vonalat tartalmazott, ami kétféle kötőhelyre utal. Amint az a 7A ábrán látható, a bal oldali vonal azt sugallta, hogy a MIP1-nek nagy kötési affinitása volt az ACT-hez(akteozid)a 0.005-0 koncentrációtartományban.25 mg/ml. A Kaand Bmax értéke 1,94 mg/ml, illetve 18 080,15 mg/g száraz polimer esetében, és a g regressziós egyenlet metszéspontjából és meredekségéből számították ki._e/c_e=-86.54g_eplusz 9310.66（R²=0.98）. A jobb oldali vonal azt jelezte, hogy a MIP1 kötési affinitása alacsony volt a 0.25-4.00 mg/ml koncentrációtartományban. A Ka és Bmax értéke 127,31 mg/ml, a száraz polimer esetében pedig 54 316,81 mg/g, és a g regressziós egyenletből számították ki._e/c_e=-1.32q_e ＋ 426.65(R²=0.91). Eközben a két egyenletből látható, hogy a bal oldali egyenes lejtése kicsi, a jobb oldali egyenesé pedig nagy. A kis lejtőnek nagy kötési affinitása volt az ACT-vel(akteozid)a MIP1-hez.

A NIP1 Scatchard diagramja egyenes vonalat mutat, ami azt jelzi, hogy a NIP1-ben csak egy típusú kötőhely található. A Ka és Bmax értéke 12,19 mg/ml, illetve 10 689,41 mg/g száraz polimer esetében, és a q regressziós egyenletből számították ki._e/c_e = −5.13q_eplusz 876,91 (R² = 0.89).

AdszorpcióKinetikai vizsgálat A 8. ábra mutatja aadszorpcióA MIP1 kinetikai görbéje az ACT-hez(akteozid). A dinamikusadszorpcióA kísérleteket ACT-ben végeztük(akteozid)0,50 mg/ml kezdeti koncentrációjú oldat; látható, hogy aadszorpcióMIP1 kapacitása az ACT számára(akteozid)20 perc alatt gyorsan, 100 perc alatt lassan növekszik, de 150 perc után nem sokat változik. Ezért az egyensúlyadszorpcióa MIP1 ideje 150 perc és az egyensúlyadszorpciókapacitása 204,08 mg/g. A dinamikus kezdeténadszorpció, van több ingyenes ACT(akteozid)molekulák az ACT-ben(akteozid)megoldást és specifikusabb felismerési helyeket a MIP1-ben, így a hidrogénkötés sebességét a MIP1 és az ACT között(akteozid)gyors. 20 perc elteltével a MIP1 specifikus felismerő helyek száma és a szabad gyökök száma az ACT-ben(akteozid)csökkent, ami csökkentette a MIP1 és az ACT kötődési sebességét(akteozid), végül eléri a dinamikus egyensúlyt. A 9. ábra az ACT kvázi elsőrendű kinetikai modelljét és kvázi másodrendű kinetikai modelljét mutatja(akteozid) adszorpcióa MIP1-en, és a 6. táblázat mutatja a kinetikai modell által illesztett adatokat. Az egyensúlyi adszorpciós kapacitás a MIP1 dinamikus adszorpciós egyensúlyi kísérletében 204,08 mg/g volt. A kísérleti adatok összhangban vannak a pszeudo-másodrendű kinetikai illesztési adatokkal, ami azt bizonyítja, hogy aadszorpcióA MIP1 viselkedése megfelel a pszeudo-másodrendű kinetikai modellnek (R2 > 0.99). A dinamikus adszorpciós egyensúly összhangban van a kvázi másodrendű kinetikával; azt jelzi, hogy a vegyszeradszorpcióegy sebességszabályozási lépés aadszorpciófolyamat. Ezért aadszorpcióAz ACT viselkedése(akteozid)a MIP1-en hidrogénkötés lehet.

Az ACT tisztítása(akteozid)C. tubulosa-ból A C. tubulosa kivonatainak elkészítése Húsz gramm C. tubulosa port diszpergáltunk 50%-os etanolos oldatban 70°C-on. Az extrakciót 2 percig nagy nyíróerejű homogenizátorban, 16, 000 fordulat/perc mellett végeztük. Az extraktumokat 022-µm-es szűrőn átszűrtük, hogy megkapjuk a C. tubulosa kivonatát. A szilárd fázisú extrakciós oszlop elkészítése és az ACT szilárd fázisú extrakciója a C. tubulosa kivonataiban 100 milligramm MIP1-et diszpergáltunk az 50%-os etanolos oldatban, és egy szilárd fázisú extrakciós oszlopba töltöttük, majd a MIP1 SPE oszlopát 50 százalékos etanolos oldattal öblítjük 2.{13}} ml/perc sebességgel 10 percig. A C. tubulosa kivonatait 200 ml/perc sebességgel az SPE oszlopba injektáltuk, és megmértük a hatékony minta koncentrációját. Az eluátumot összegyűjtöttük, miután a MIP1 SPE oszlopát 90 százalékos etanolos oldattal, illetve 10 százalékos etanolos oldattal eluáltuk (Gao et al., 2016). Az összegyűjtött eluenst szárítottuk és vízben oldottuk állandó térfogatig, majd az ACT-tartalmat HPLC-vel mértük. A 10. ábra mutatja az összefüggésthatékonytérfogat és hatékony koncentráció aadszorpcióa MIP1 és a NIP1 folyamata. Az ECH és az ACT tartalma(akteozid)a C. tubulosa kivonatában 2,44 és 0,53 mg/ml volt. Amint a 10. ábrán látható, amikor ahatékonytérfogata 40.00 ml, az ACT koncentrációi(akteozid)és az ECH a hatékonyban megegyezik a kivonatában lévőkkelCistanche tubulosa, jelezve, hogy a MIP1 eléri aadszorpcióegyensúlyi. Amikor a hatékony térfogat 23.00 ml volt, az ACT koncentrációi(akteozid)és ECH ahatékonymegegyeztek a C. tubulosa kivonatában lévőkkel, jelezve, hogy a NIP1 elérte aadszorpcióegyensúlyi. Az ACT kötelező összege(akteozid)a MIP1 szilárdfázisú extrakciós oszlopnál nagyobb, mint a NIP1 szilárdfázisú extrakciós oszlopnál; azt jelezte, hogy a MIP1 kiváló imprinting hatással van az ACT-re(akteozid). Az ECH tartalma a kivonatbanCistanche tubulosaaz ACT 4,58-szorosa volt. AzadszorpciókapacitásAz ACT-n és az ECH-n mért MIP1 36.86 és 88,67 mg/g volt. Az eluens eluálása után az ACT visszanyerési aránya 90,09% volt. Az ACT tisztasága 1,99-ről 27,88 százalékra nőtt, a növekvő tisztaság amplitúdója pedig 1301.{12}} százalék, ami magasabb volt, mint a 960.{14}} százalékos növekmény a mikropórusos gyanták (HPD300) adszorpciója miatt. (Liu et al., 2013). Az ACT tisztaságának növekedése(akteozid)a szelektív eredményeadszorpcióaz ACT(akteozid)a molekulárisan benyomott üreg által. KÖVETKEZTETÉSEK Magas szelektív tulajdonságú nyomathordozó anyagadszorpciókapacitásAz ACT egyszerű és gyors szétválasztására szolgál(akteozid). A MIP-eket statikusan vizsgáltukadszorpciókísérletek, dinamikusadszorpciókísérletek és szelektivitási kísérletek. A kísérleti eredmények azt mutatták, hogy a MIP1 az optimálisat mutattaadszorpcióteljesítmény az ACT-hez(akteozid). A MIP1-et ACT-vel készítettük(akteozid)mint templátmolekula, a 4-VP ​​mint funkcionális monomer, az EGDMA mint a térhálósító szer, az ACN és a DMF térfogataránya 1:1,5 (v/v) mint oldószer, és az AIBN mint iniciátor. AzadszorpcióAz eredmények azt mutatták, hogy aadszorpciókapacitásMIP1-ből ACT-re(akteozid)elérte a 112,60 mg/g-ot, és az ACT elválasztási tényezője(akteozid)/ECH 4,68 volt. A dinamikusadszorpcióaz ACT(akteozid)összhangban a kvázi másodrendű kinetikával; jelezte, hogy aadszorpcióA MIP1 folyamata a kémiai folyamatadszorpciólépéseket tenni(akteozid). A nagy szelektivitással rendelkező MIP-ek lehetőséget adnakadszorpciónövényi hatóanyagok tisztítására szolgáló anyag.

AZ ADATOK ELÉRHETŐSÉGÉRE VONATKOZÓ NYILATKOZATA tanulmányhoz generált összes adatkészlet megtalálható a cikkben/kiegészítő anyagban.

SZERZŐI HOZZÁJÁRULÁSOK XZkísérleteket végzett és megírta a kéziratot. A WP megtervezte a kísérleteket, hasznos javaslatokat adott, és megoldotta a kísérletekben felmerülő problémákat. RG biztosította a kísérleti eszközöket. Az XL közreműködött a tanulmánytervben, a kézirat átdolgozásában és a végleges változatban.

KÖSZÖNETNYILVÁNÍTÁSHálás köszönetünket fejezzük ki a Kínai Fiatal Tudósok Nemzeti Természettudományi Alapítványától (21706166. sz. támogatás), a Shihezi Egyetem Fiatal Innovatív Tehetségeinek Programjától (CXRC201802), a Csangcsiangi Tudósok Programjától és az Egyetemi Innovatív Kutatócsoporttól (Grant No. IRT_15R46), valamint a Shihezi Egyetem Jangce folyó tudományos kutatási projektje (CJXZ201601 számú támogatás).

IRODALOM

Lulinski, P., Giebultowicz, J., Wroczynski, P. és Maciejewska, D. (2015). Rendkívül szelektív molekuláris lenyomattal ellátott szorbens 2- amino-tiazolin-4-karbonsav extrakciójához - Szintézis, jellemzés és alkalmazás a halál utáni teljes vérvizsgálatban. J. Chromatogr. A. 1420, 16–25. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.09.083

Luo, Z., Xiao, A., Chen, G., Guo, Q., Chang, C., Zeng, A. és munkatársai. (2019). Molekuláris lenyomatú polimerek előállítása és alkalmazása naringin és genistein gyógynövényekből történő szelektív extrakciójához. Analy. Methods 11, 4890–4898. DOI: 10.1039/C9AY01503E

Ma, X., Lin, H., He, Y., She, Y., Wang, M., Abd El-Aty, AM, et al. (2019). Grafén-oxiddal adalékolt, mágneses molekuláris lenyomatú polimerek négy rododendron fajból származó flavonoid szelektív felismerésére és extrakciójára. J. Chromatogr. A. 1598, 39–48. doi: 10.1016/j.chroma.2019.03.053

Marc, M., Kupka, T., Wieczorek, PP, and Namiesnik, J. (2018). Molekulárisan benyomott polimerek számítási modellezése, mint zöld megközelítés új analitikai szorbensek kifejlesztéséhez. Trends Anal. Chem. 98, 64–78. DOI: 10.1016/j.trac.2017.10.020 Morikawa,

T., Xie, H., Pan, Y., Ninomiya, K., Yuan, D., Jia, X. et al. (2019). Egy sivatagi növényből származó biológiailag aktív természetes termékek áttekintéseCistanche tubulosa. Chem. Pharm. Bika. 67, 675–689. DOI: 10.1248/CPB.c19-00008

Panjan, P., Monasterio, RP, Carrasco-Pancorbo, A., Fernandez-Gutierrez, A., Sesay, AM és Fernandez-Sanchez, JF (2018). Folsav molekuláris lenyomatú polimer kifejlesztése és szorbensként való kiértékelése diszperzív szilárd fázisú extrakcióhoz tömegspektrometriához kapcsolt folyadékkromatográfiával. J. Chromatogr. A. 1576, 26–33. DOI: 10.1016/j.chroma.2018.09.037

Pei, W., Guo, R., Zhang, J. és Li, X. (2019). Fenil-etanoid glikozidok kivonása aCistanche tubulosanagy sebességű nyíró homogenizációs extrakcióval. J. AOAC. Int. 102, 63–68. DOI: 10,5740/csukló.{6}} Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C. és Suwantong, O. (2018). Prednizolon molekuláris lenyomatú polimer nanorészecskék szintézise kicsapásos polimerizációval. Polym. Adv. Technol. 29, 3075–3084. DOI: 10.1002/pat.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X. et al. (2019). Hőérzékeny, molekuláris lenyomattal ellátott hidrogélek szelektív használatraadszorpcióés a fenol szabályozott felszabadulása a vizes oldatból. Elülső. Chem. 6:674. DOI: 10.3389/chem.2018.00674 Singh, M., Kumar, A. és Tarannum, N. (2013). Vízzel kompatibilis „aszpartám” nyomattal ellátott polimer szilícium-dioxid felületre ojtva a szelektív felismeréshez vizes oldatban. Anális. Bioanal. Chem. 405, 4245–4252. DOI: 10.1007/s{14}} Sobiech,

M., Bujak, P., Lulinski, P. és Pron, A. (2019). Félvezető nanokristály-polimer hibrid nanoanyagok és alkalmazásuk a molekuláris imprintingben. Nanoscale 11, 12030–12074. DOI: 10.1039/C9NR02585E

Sobiech, M., Lulinski, P., Halik, P. és Maciejewska, D. (2017). Templált polimer szelektív válasza a kationos pentamidin gyógyszerre: molekuláris szimulációk és kísérleti adatok következményei. RSC Adv. 7, 46881–46893. doi: 10.1039/C7RA07590A Sobiech, M., Zolek, T., Lulinski, P. és Maciejewska, D. (2014). A vorikonazol metabolitokon alapuló nyomtatott polimer számítási feltárása. Elemző 139, 1779–1788. DOI: 10.1039/c3an01721d

Speltini, A., Scalabrini, A., Maraschi, F., Sturini, M. és Profumo, A. (2017). A molekuláris lenyomatú polimerek legújabb alkalmazásai szennyeződések kivonására a környezeti és élelmiszer-mátrixokból: áttekintés. Anális. Chim. Acta 974, 1–26. DOI: 10.1016/j.aca.2017.04.042

Vicario, A., Solari, M., Felici, E., Aragon, L., Bertolino, F. és Gomez, MR (2018). Molekuláris lenyomat szilícium-dioxid részecskék felületén a benzil-parabén szelektív extrakciójához, kozmetikumokra és vízmintákra alkalmazva. Microchem. J. 142, 329–334. DOI: 10.1016/j.microc.2018.06.031

Wang, H., Yuan, L., Zhu, H., Jin, R. és Xing, J. (2019). Különböző polimerizációs módszerekkel előállított kapszaicin molekuláris lenyomatú polimerek összehasonlító vizsgálata. J. Polym. Sci. Pol. Chem. 57, 157–164. DOI: 10.1002/pola.29281 Wang, HB, Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sun, YS, Xu, YK et al. (2019). A poláris felület által dominált nyolcszögletű, Sn-vel adalékolt ZnO nanovezetékek és szobahőmérsékletű fotófénysűrűség-tulajdonságaik. Appl. Hullámtörés. Sci. 476, 265–270. DOI: 10.1016/j.apsusc.2018.12.282

Wang, S., Li, X., Wu, H., Tian, ​​Z., Xin, Q., He, G. et al. (2016). A nagy áteresztőképességű polimer alapú membránanyagok fejlesztése a CO2-leválasztáshoz. Energy Environ. Sci. 9, 1863–1890. DOI: 10.1039/C6EE00811A

Wang, X., Wang, X. és Guo, Y. (2017). Hat hatékony komponens gyors egyidejű meghatározásaCistanche tubulosaközeli infravörös spektroszkópiával. Molekulák 22, 843-843. DOI: 10,3390/molekula22050843

Wang, Y., Wang, Y. és Liu, H. (2019). Egy újszerű esszencia és SPEadszorpcióMolekulárisan benyomott polimerek nanoanyagai, amelyek kvantum-ojtott kovalens szerves vázon alapulnak a ferulasav nagy szelektivitással és érzékenységgel történő kimutatására. Nanoanyagok 9:305. DOI: 10.3390/nano9020305

Wang, YJ, Zhou, SM, Xu, G. és Gao, YQ (2015). A fenil-etanoid glikozidok interferenciája aCistanche tubulosaaz MTT assay-vel. Molekulák 20, 8060-8071. DOI: 10,3390/molecules20058060 Wu, CJ, Chien, MY, Lin, NH, Lin, YC, Chen, WY, Chen, CH és társai. (2019). Echinacoside izoláltCistanche tubulosafeltételezhetően serkenti a növekedési hormon szekrécióját a ghrelin receptor aktiválásával. Molekulák 24, 720-720. DOI: 10,3390/molekula 24040720

Wu, Y., Ma, Y., Pan, J., Gu, R. és Luo, J. (2017). Porózus és mágneses molekuláris lenyomattal ellátott polimerek Pickering magas belső fázisú emulziós polimerizációval a szelektívadszorpciólambda-cihalotrin. Elülső. Chem. 5:18. DOI: 10.3389/fchem.2017.00018 Xiao, D., Jiang, Y. és Bi, Y. (2018). Molekulárisan nyomtatott polimerek illegális drogok és adalékanyagok kimutatására: áttekintés. Microchim. Acta. 185:247. DOI: 10,1007/s00604-018-2735-4

Xu, HT, Zhang, CG, He, YQ, Shi, SS, Wang, YL és Chou, GX (2019). A Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino feniletanoid glikozidjai elősegítik az oszteoblasztok szaporodását. Phytochemistry 164, 111–121. DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.05.003 Xu, J.

Medina-Rangel, PX, Haupt, K. és Tse Sum Bui, B. (2017). Útmutató molekuláris lenyomatú polimer nanorészecskék előállításához fehérjefelismeréshez szilárd fázisú szintézissel. Módszer Enzymol. 590, 115–141. DOI: 10.1016/bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Song, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y. et al. (2017). Széles polaritású és tartalomtartományú alkatrészek egyidejű meghatározásaCistanche tubulosasoros csatolású fordított fázisú hidrofil kölcsönhatás kromatográfia-tandem tömegspektrometria alkalmazásával. J. Chromatogr. A. 1501, 39–50. DOI: 10.1016/j.chroma.2017.04.034

Yang, J., Li, Y., Huang, C., Jiao, Y. és Chen, J. (2018). Molekulárisan lenyomatozott fenolftalein sablon sablon a biszfenol rendkívül szelektív extrakciójához és tisztításához komplex biológiai, környezeti és élelmiszermintákban. Polymers 10:1150. DOI: 10.3390/polym10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y. et al. (2017). Mikro emulzió alapú transzdermális adagolásának előkészítése és értékeléseCistanche tubulosafeniletanoid glikozidok. Mol. Med. Rep. 15, 1109–1116. DOI: 10.3892/mmr.2017.6147

Yesilova, E., Osman, B., Kara, A. és Ozer, ET (2018). Molekuláris lenyomatú részecskékbe ágyazott kompozit szelektív tetraciklinhezadszorpció. Separ. Purif. Technol. 200, 155–163. DOI: 10.1016/j.seppur.2018.02.002 Yoshikawa, M., Tharpa, K. és Dima, SO (2016). Molekuláris lenyomatú membránok: múlt, jelen és jövő. Chem. Rev. 116, 11500–11528. DOI: 10.1021/.chemrev.6b00098

Yu, M., Wu, L., Miao, J., Wei, W., Liu, A. és Liu, S. (2019). Titán-dioxid és polipirrol molekuláris nyomattal ellátott polimer nanokompozit alapú elektrokémiai érzékelő a p-nonil-fenol rendkívül szelektív kimutatására. Anális. Chim. Acta 1080, 84–94. DOI: 10.1016/j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J. és munkatársai. (2013). Nem higanyos katalitikus acetilén hidroklórozás bimetál Au-Co(III)/SAC katalizátorokon vinil-klorid monomer előállításához. Green Chem. 15, 829–836. DOI: 10.1039/c3gc36840h

Zhang, H., Guo, R., Hou, J., Wei, Z. és Li, X. (2016). Szén nanocsöveket tartalmazó vegyes mátrixú membránok hidrogéllel a hatékony CO2 elválasztás érdekében. ACS Appl. Mater. Interfészek 8, 29044–29051. DOI: 10.1021/acsami.6b09786

Zhang, H., Guo, R., Zhang, J. és Li, X. (2018a). Többfunkciós nanokapszulákat tartalmazó kevert mátrix membránokon keresztül történő CO2 szállítás megkönnyítése. ACS Appl. Mater. Interfészek 10, 43031–43039. DOI: 10.1021/acsami.8b15269